倉庫や輸送コンテナなどの空間内に複数の温度ロガーを多点設置し、一定期間の測定データを分析して評価する手法です。

空間内の温度は一様ではなく、その分布は空間の大きさ、外気温の変化、空調機器の配置、出入口の位置など、さまざまな要因によって影響を受けます。特に医薬品の保管においては、GMP/GDPといった品質管理基準への準拠や、倉庫のバリデーション（OQ/PQ）対応のために、温度分布の特性を把握することが求められます。

温度マッピングの目的の中でも特に重要なのは、ワーストポイント（最高温度・最低温度）を特定することです。これにより、倉庫内の温度管理基準に対する評価を行うとともに、常時モニタリング用のセンサ機器をどこに設置すべきかの判断に活用できます。

WHOが発行するマッピングテクニカルレポートで、推奨される実施時期は以下の通りです。

• 倉庫新設時
• 季節変化の影響を受ける場合、夏季と冬季
• 製品の集積状態、空調システムに変更が生じた場合
• 常時モニタリング時に、説明困難な温度挙動(スパイクなど)が確認された時
• 3年おきに1回

医薬品メーカー様や、医薬品卸様への対応実績のなかで、実施条件の例をご紹介します。

• 測定対象：　医薬品保管室、大型自動倉庫、保冷室、クリーン倉庫など
• 測定点数：　測定対象の広さ、リスク有無に応じて決定（300点測定の対応実績あり）
• 温度管理幅：1～30 ℃、2～8 ℃、15～25 ℃、-20 ℃以下など
• 測定期間：　連続168時間（7日間）、連続72時間(3日間)など
• 測定間隔：　1～15分
• その他条件：有負荷/無負荷、ドア開放/閉鎖、空調設備ON/OFF(停電想定)など

※相対湿度のマッピング測定も実施可能です。ご希望の場合、ご相談ください。

温度ロガーを多数所有し、柔軟なスケジュール対応が可能



当社は多数の温度ロガーを所有し、ご希望のスケジュールに応じた柔軟な対応が可能です。設置数量の検討時も、当社の専門技術者がサポートします。

温度ロガーの校正対応は、当社内で全て完結する体制



当社は温度校正におけるISO/IEC 17025校正機関として認定されており、温度ロガーの校正対応は、全て自社で完結する体制となっています。

備品準備や現場作業も、経験豊富なスタッフが対応



設置に必要な備品(自立ポールなど)の準備から現場作業まで、経験豊富なスタッフが一括対応することで、お客様の負担を最小限に抑えます。

温度マッピングに関わる作業を、ワンパッケージで対応します。